Moskow, (MataMaluku) – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) resmi menyetujui penggunaan vaksin COVID-19 terbaru buatan Moderna, Inc. Vaksin yang diberi nama mNEXSPIKE (mRNA-1283) ini akan diberikan kepada kelompok usia lanjut dan individu dengan risiko kesehatan tertentu.
Dalam pernyataan resmi yang dirilis Sabtu (waktu setempat), Moderna menyebutkan bahwa vaksin ini telah mendapatkan persetujuan penuh dari FDA untuk digunakan pada warga berusia 65 tahun ke atas. Selain itu, vaksin juga dapat diberikan kepada usia 12 hingga 64 tahun yang memiliki satu atau lebih faktor risiko, sesuai dengan kriteria yang ditetapkan oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC).
Moderna menekankan bahwa vaksin ini dirancang untuk orang yang sebelumnya sudah menerima vaksin COVID-19, sebagai bagian dari upaya perlindungan berkelanjutan terhadap virus yang terus bermutasi.
Moderna merupakan perusahaan farmasi dan bioteknologi asal Cambridge, Massachusetts, yang dikenal sebagai pelopor dalam pengembangan vaksin berbasis teknologi mRNA. Pada Desember 2020, vaksin pertama Moderna mendapat izin penggunaan darurat di Amerika Serikat, menjadikannya salah satu pemain utama dalam penanggulangan pandemi COVID-19.
Persetujuan vaksin terbaru ini menandai langkah lanjutan dalam penguatan sistem imun masyarakat, terutama bagi mereka yang paling rentan terhadap dampak serius dari infeksi COVID-19. MM/AC
